1兽药管理条例 (2004年4月9日中华人民共和国国务院令第 404号 公布　根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政 法规的决定》第一次修订　根据 2016年2月6日《国务 院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订　根据 2020 年3月27日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决 定》第三次修订 ) 第一章　总则 第一条　为了加强兽药管理 ，保证兽药质量 ，防治动 物疾病，促进养殖业的发展 ，维护人体健康 ，制定本条例。 第二条　在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生 产、经营、进出口、使用和监督管理 ，应当遵守本条例。 第三条　国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监 督管理工作。 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政 区域内的兽药监督管理工作。 第四条　国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制 度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步2骤，由国务院兽医行政管理部门规定 。 第五条　国家实行兽药储备制度。 发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时 ，国务 院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要 时，也可以调用国家储备以外的兽药 。 第二章　新兽药研制 第六条　国家鼓励研制新兽药 ，依法保护研制者的合 法权益。 第七条　研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所 、 仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。 研制新兽药，应当进行安全性评价 。从事兽药安全性 评价的单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药 非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全 性评价单位是否符合兽药非临床研究质量管理规范和兽药 临床试验质量管理规范的要求进行监督检查 ，并公布监督 检查结果。 第八条　研制新兽药，应当在临床试验前向临床试验 场所所在地省 、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部 门备案，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其3他临床前研究资料 。 研制的新兽药属于生物制品的 ，应当在临床试验前向 国务院兽医行政管理部门提出申请 ，国务院兽医行政管理 部门应当自收到申请之日起 60个工作日内将审查结果书面 通知申请人。 研制新兽药需要使用一类病原微生物的 ，还应当具备 国务院兽医行政管理部门规定的条件 ，并在实验室阶段前 报国务院兽医行政管理部门批准 。 第九条　临床试验完成后 ，新兽药研制者向国务院兽 医行政管理部门提出新兽药注册申请时 ，应当提交该新兽 药的样品和下列资料 ： (一)名称、主要成分、理化性质； (二)研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法； (三)药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验 报告； (四)环境影响报告和污染防治措施。 研制的新兽药属于生物制品的 ，还应当提供菌(毒、虫) 种、细胞等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院 兽医行政管理部门 指定的机构保藏。 研制用于食用动物的新兽药 ，还应当按照国务院兽医 行政管理部门的规定进行兽药 残留试验并提供休药期、最 高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据 等资料。4国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起 10个 工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审 机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检 验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完 成审查。审查合格的，发给新兽药注册证书 ，并发布该兽 药的质量标准 ；不合格的，应当书面通知申请人。 第十条　国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽 药的申请人提交的其自 己所取得且未披露的试验数据和其 他数据实施保护。 自注册之日起 6年内，对其他申请人未经已获得注册 兽药的申请人同意，使用前款规定的数据申请兽药注册的 ， 兽药注册机关不予注册；但是，其他申请人提交其自 己所 取得的数据的除外。 除下列情况外，兽药注册机关不得披露本条第一款规 定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业 使用。 第三章　兽药生产 第十一条　从事兽药生产的企业，应当符合国家兽药5行业发展规划和产业政策，并具备下列条件 ： (一)与所生产的兽药相适应的兽医 学、药学或者相关专 业的技术人员； (二)与所生产的兽药相适应的 厂房、设施； (三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验 的机构、人员、仪器设备； (四)符合安全、卫生要求的生产环境； (五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。 符合前款规定条件的，申请人方可向省 、自治区、直 辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请 ，并附具符合前 款规定条件的证明材料；省、自治区、直辖市人民政府兽 医行政管理部门应当自收到申请之日起 40个工作日内完成 审查。经审查合格的，发给兽药生产许可证；不合格的， 应当书面通知申请人。 第十二条　兽药生产许可证应当载明生产范围、生产 地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。 兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继 续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证 机关申请换发兽药生产许可证。 第十三条　兽药生产企业变更生产范围、生产地点的， 应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证 变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记6手续后15个工作日内，到发证机关申请换发兽药生产许可 证。 第十四条　兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管 理部门制定的兽药生产质量管理规范 组织生产。 省级以上人民政府兽医行政管理部门 ，应当对兽药生 产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检 查，并公布检查结果 。 第十五条　兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院 兽医行政管理部门 核发的产品批准文号，产品批准文号的 有效期为5年。兽药产品批准 文号的核发办法由国务院兽 医行政管理部门制定。 第十六条　兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国 务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生 产企业改变影响兽药质量的生产工艺的 ，应当报原批准部 门审核批准。 兽药生产企业应当建立生产记录，生产记录应当完整、 准确。 第十七条　生产兽药所需的原料、 辅料，应当符合国 家标准或者所生产兽药的质量要求 。 直接接触兽药的包装材料和容器应当符合药用要求。 第十八条　兽药出厂前应当经过质量检验，不符合质 量标准的不得出厂。7兽药出厂应当附有产品质量合 格证。 禁止生产假、劣兽药。 第十九条　兽药生产企业生产的每批兽用生物制品 ， 在出厂前应当由国务院兽医行政管 理部门指定的检验机构 审查核对，并在必要时进行抽查检验；未经审查核对或者 抽查检验不合格的，不得销售。 强制免疫所需兽用生物制品 ，由国务院兽医行政管理 部门指定的企业生产。 第二十条　兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签， 附具说明书，并在显著位置注明“兽用”字样。 兽药的标签和说明书经国务院兽医行政管理部门批准 并公布后，方可使用。 兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用 名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进 口兽药注册证号 )、产品批号、生产日 期、有效期、适应症 或者功能主治、用法、用量、 休药期、禁忌、不良反应、 注意事项、运输贮存保管条件及其他应当 说明的内容。有 商品名称的，还应当注明商品名称。 除前款规定的内容外，兽用处方药的标签或者说明书 还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的 警示内容，其 中兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和 放射性药品还应 当印有国务院兽医行政管理部门规定的 特殊标志；兽用非8处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理 部门规定的非处方药标 志。 第二十一条　 国务院兽医行政管理部门 ，根据保证动 物产品质量安全和人体健康的需要 ，可以对新兽药设立不 超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产 或者进口该新兽药 。生产企业应当在监测期内收集该新兽 药的疗效、不良反应等资料，并及时报送国务院兽医行政 管理部门。 第四章　兽药经营 第二十二条　 经营兽药的企业，应当具备下列条件 ： (一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员； (二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、 仓库设 施； (三)与所经营的兽药相适应的质量管理 机构或者人员； (四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。 符合前款规定条件的，申请人方可向市 、县人民政府 兽医行政管理部门提出申请 ，并附具符合前款规定条件的 证明材料；经营兽用生物制品的 ，应当向省、自治区、直 辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请 ，并附具符合前 款规定条件的证明材料。